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21 de Marzo Día Mundial del Síndrome de Down

      
21 de Marzo Día Mundial del Síndrome de Down
21 de Marzo Día Mundial del Síndrome de Down  |  Fuente: Shutterstock

Cada año, el 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, una iniciativa de la Asamblea General de las Naciones Unidas promovida desde el año 2011. La fecha escogida representa la triplicación del cromosoma 21, causante del mencionado síndrome.

El principal objetivo de este día, es concientizar a la población mundial sobre la existencia de este síndrome y la necesidad de incluir socialmente a quienes lo padecen. Su nombre, se debe a quien fue el primero en describir esta alteración genética que provoca discapacidad cognitiva psíquica congénita: John Langdon Haydon Down.

Esta alteración de cromosomas provocan dificultades de aprendizaje y determinan que quienes padecen esta alteración son claramente identificables por algunos rasgos físicos característicos de este síndrome. Además, en ocasiones pueden generar problemas cardíacos, de audición, de crecimiento e incluso pérdidas de memoria.

La importancia de recordar este día se basa en que, en la mayoría de los países del mundo, quienes la padecen son severamente discriminados y excluidos de la sociedad, siendo relegados en cuestiones educativas, laborales y sociales. Distintas asociaciones del mundo, luchan constantemente para que esta situación se revierta, y fundamentan que, a pesar de los problemas de aprendizaje, la voluntad y esfuerzo que estos jóvenes ponen en su educación determina que su preparación para el mundo laboral sea la misma que la de cualquier otro estudiante. La Asociación Down España realiza iniciativas con esta finalidad en nuestro país, difundiendo y promoviendo las investigaciones vinculadas, pero también la aclamada inclusión social.

España es el país del mundo donde nacen menos personas con Síndrome de Down, se calcula que una persona por cada 1.600 nacimientos posee esta alteración cromosómica. Son aproximadamente 35.000 españoles quienes la padecen, cifra que se asocian a la exigencia y rigurosidad de los controles prenatales.  A su vez, hay que destacar que casi el 90% de los padres que conocen mediante estos estudios las posibilidades de que su hijo nazca con esta alteración genética, deciden abortar el embarazo.

En cuanto al sistema educativo, un 80% de las personas con Síndrome de Down están correctamente adaptados e integrados en las instituciones de educación inicial y primaria. La cifra desciende hasta el 50% para la educación secundaria, y se reduce aún más en la etapa universitaria, alcanzando cifras extremadamente bajas.

El acceso a un empleo digno y correctamente remunerado, para el que se encuentran capacitados, se reduce aún más debido a la exclusión del sistema educativo. De las 35.000 personas que padecen este Síndrome en España, tan solo 700 logran acceder a tener un empleo fijo.

El trabajo que queda por delante es mucho, pero las instituciones dedicadas al tema no pretenden abandonar la lucha por derechos que consideran irrenunciables. En ese sentido, desde el pasado miércoles 16 de marzo hasta el viernes 18, la Universidad de Salamanca fue el centro elegido para el desarrollo del IV Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down. Este evento, reunió a 300 especialistas de 15 países distintos, para reflexionar y compartir nuevos descubrimientos de la temática, y promete grandes avances para que la inclusión de quienes padecen Síndrome de Down deje de ser una utopía para convertirse en una realidad.

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Sara Rivero

Sara Rivero

Uruguaya. Licenciada en Ciencias de la Comunicación por la Universidad de la República, Community Manager y Periodista. Entusiasta, apasionada de la buena escritura y amante de los libros.

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